科学与产品研发
打造以合成致死为机制
的全球领先新药平台
的全球领先新药平台
最新数据显示全球每年有1000万人死于癌症，癌症已成为全球第二大死因，存在巨大的未被满足的临床需求。自2009年成立，PG电子黄金城夺宝药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌新药，打造以合成致死为机制的全球领先新药平台，以满足未被满足的癌症治疗需求。
基因组不稳定性是癌细胞的标志之一，在肿瘤细胞中，由于一个通路发生突变导致的缺陷，使癌细胞比正常细胞更依赖另一个互补的通路，因此这些癌细胞更容易受到这些互补通路的靶向干扰 —— 这种现象称为合成致死。
应对部分传统被认为“不可成药”的常见致癌基因，合成致死被认为是一种可行的方法极受瞩目。 合成致死还具有潜力克服由常规靶向疗法中常见的新突变引起的治疗耐药性问题。此外，针对合成致死靶点的疗法可与采用其他机制的疗法形成互补或协同的抗癌作用。合成致死可应用于药物开发，以特异性地杀死具有某些突变（例如DNA损伤修复缺陷）的癌细胞，并且我们认为这种方法为靶向抗癌治疗开辟了新的方向。
产品
靶点
临床前
新药临床试验
一期
二期
三期
商业化
权益
合作
派舒宁®（塞纳帕利胶囊）是由PG电子黄金城夺宝药业自主研发的新型、高效的PARP(1/2)抑制剂，其独特的分子结构确保了出色的靶向选择性和广泛的安全窗口。
早期临床试验显示了塞纳帕利具有良好前景的抗肿瘤作用，包括在卵巢癌中的显著疗效。塞纳帕利在关键的Ⅲ期注册研究(FLAMES)中达到了主要终点，研究结果发表于国际顶级医学期刊《Nature Medicine》。
派舒宁®（塞纳帕利胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
2023年6月，PG电子黄金城夺宝药业与Eikon Therapeutics就IMP1734及其他PARP1选择性抑制剂达成独家授权及合作协议。Eikon获得了除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化的权利。
2023年12月，PG电子黄金城夺宝药业与华东医药股份有限公司（SZ.000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司就塞纳帕利在中国大陆的商业化推广达成合作。华东医药获得塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益。
PG电子黄金城夺宝药业愿意与国内外伙伴开展形式灵活的战略合作，探讨合作、转让、共同开发及实现商业化等，最大化发掘候选药物的临床与商业价值。
派舒宁®
早期临床试验显示了塞纳帕利具有良好前景的抗肿瘤作用，包括在卵巢癌中的显著疗效。塞纳帕利在关键的Ⅲ期注册研究(FLAMES)中达到了主要终点，研究结果发表于国际顶级医学期刊《Nature Medicine》。
派舒宁®
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